Prothrombin-Mutation
Faktor II-Mutation
Präanalytik & Methode
| Material | EDTA-Vollblut (vollständig mit Name, Vorname, Geburtsdatum beschriftet) |
|---|---|
| Menge | 200 µl |
| Methode | PCR |
| Häufigkeit | 1 x wöchentlich |
Stabilitätshinweis
Postversand möglich
Referenzbereich
Siehe Befund
Indikation
Bestimmung der Prothrombin (Faktor II)-Mutation (G20210A), die zu einer APC-Resistenz führt. Bei Verdacht auf Thrombophilie, positiver Familienanamnese, Schwangerschaftskomplikationen, pathologischer APC-Resistenz. Die Faktor V-Leiden-Mutation ist die häufigste angeborene Ursache einer Thrombophilie.