MTHFR-Mutation
Präanalytik & Methode
| Material | EDTA-Vollblut (vollständig mit Name, Vorname, Geburtsdatum beschriftet) |
|---|---|
| Menge | 200 µl |
| Methode | PCR |
| Häufigkeit | 1 x wöchentlich |
Stabilitätshinweis
Postversand möglich
Referenzbereich
Siehe Befund
Indikation
Bestimmung der Mutation des Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR)-Gens (C677T), was zu einer Hyperhomocysteinämie führt, was das Risiko für Thromboembolien und kardiovaskulären Ereignissen erhöht. Bei Verdacht auf Thrombophilie, positiver Familienanamnese, Schwangerschaftskomplikationen, erhöhten Homocysteinblutwerten.